遺伝子変異 / Molecular markers
遺伝子変異マーカー
H9N2 のリスクを規定する変異を、ゲノムセグメント上の位置とともに整理した。中核となるのは HA-L226（ヒト型受容体結合）、NP-N52（ヒトMxA回避）、PB2-627K/V/701N（ポリメラーゼの哺乳類適応）の3系統で、単独ではなく組み合わせで評価する必要がある。番号付けの体系は文献により異なるため、各項目に明示した。
ゲノムセグメント地図
マーカーをクリックで該当項目のみ表示◆ の大きいものが中核マーカー。位置は各セグメントの相対位置を示す概念図であり、正確な塩基座標ではない。
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tier 区分は本サイト独自の整理であり、公的機関の分類ではない。リスク評価に用いる際は必ず各マーカーの出典にあたること。また、単一マーカーのチェックリスト方式では病原性・伝播性を過小評価しうる。マウス継代実験では、PB2 の単独変異はいずれも強毒化を再現できず、M147L＋E627K の組み合わせで初めて顕著な病原性上昇が生じた。